שם הבדיקה |
|
FAMILION®: CPVT |
קשורה לטיפול במחלה |
|
מוות פתאומי הנגרם מהפרעות קצב הלב |
אוכלוסיית יעד |
|
מי שקיים לגביו חשד לקיום תסמונת הופעת הפרעות קצב של שריר הלב על רקע של פעילות יתר של קטכולאמינים בנסיוב וזאת עקב אירועים של אובדן הכרה בזמן מאמץ או התרגשות – בעיקר בילדים או מי שיש לו קרובי משפחה המאובחנים כלוקים בתסמונת זו |
מטרת הבדיקה |
|
אבחון מוקדם של התסמונת במקרים חשודים, גם כאשר אין לכך סימנים תומכים בבדיקת המאמץ וזאת על מנת שניתן יהיה לנקוט אמצעים המיועדים למניעה של הופעת הפרעות קצב לב קטלניות |
סוג הדגימה |
|
דם ורידי |
אופן ביצוע הבדיקה |
|
אבחון גנטי של תאים בדגימת הדם |
זמינות בישראל |
|
במהלך שנת 2009 |
|
|
