שם הבדיקה |
|
FAMILION®: Brugada Syndrome |
קשורה לטיפול במחלה |
|
מוות פתאומי הנגרם מהפרעות קצב הלב |
אוכלוסיית יעד |
|
מי שקיים לגביו חשד לקיום תסמונת ברוגדה עקב ממצאים חשודים בתרשים אק"ג ו / או נמצא בבירור של התעלפויות חוזרות או מי שיש לו קרובי משפחה המאובחנים כלוקים בתסמונת ברוגדה / שנפטרו מדום לב בנסיבות לא ברורות |
מטרת הבדיקה |
|
אבחון מוקדם של תסמונת ברוגדה ונקיטת אמצעים המיועדים למניעה של הופעת הפרעות קצב לב קטלניות |
סוג הדגימה |
|
דם ורידי |
אופן ביצוע הבדיקה |
|
אבחון גנטי של תאים בדגימת הדם |
זמינות בישראל |
|
במהלך שנת 2009 |
|
|
